Anggraeni, Diyani Sovi (2021) Prediksi Aktivitas Senyawa yang Terkandung dalam Mengkudu (Morinda citrifolia L.) terhadap Mpro sebagai Anti Sars-Cov-2 berdasarkan Identifikasi Farmakofor dan Molecular Docking. Sarjana thesis, Universitas Garut.
Cover Abstrak.pdf - Submitted Version
Download (667kB)
BAB I.pdf - Submitted Version
Download (241kB)
BAB II.pdf - Submitted Version
Restricted to Repository staff only
Download (579kB)
BAB III.pdf - Submitted Version
Restricted to Repository staff only
Download (438kB)
BAB IV.pdf - Submitted Version
Restricted to Repository staff only
Download (375kB)
BAB V.pdf - Submitted Version
Download (780kB)
Bagian Akhir.pdf - Submitted Version
Download (3MB)
Abstract
Corona Virus 2019 disebabkan oleh SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Corona virus 2) dengan gejala yang dapat ditularkan dari manusia ke manusia. Main protease merupakan salah satu target kerja yang prospektif bagi Covid-19. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui prediksi aktivitas senyawa dalam mengkudu (Morinda citrifolia L.) terhadap Mpro sebagai anti SARS-CoV-2 melalui identifikasi farmakofor, molecular docking, prediksi drug likeness serta prediksi farmakokinetik menggunakan alat berbantu komputasi yaitu perangkat lunak LigandScout® 4.4.5, Discovery Studyo Visualizer®, AutoDock Tools®, Pre-ADMET, dan Toxtree®. Analisis skrining farmakofor senyawa mengkudu menghasilkan validasi dengan nilai AUC 91%, GH score 80% dan 13 senyawa hits, sedangkan pada validasi molecular docking menggunakan reseptor dengan kode PDB ID:7BUY memiliki nilai RMSD 1,389 Å dan ΔG -2,29 kKal/mol. Dari hasil identifikasi dikatakan bahwa dari 40 senyawa mengkudu diperoleh satu senyawa aktif yang dapat dijadikan sebagai senyawa pemandu yaitu kaempferol yang memiliki fit score 40,80%, dengan nilai ΔG -7,51 kKal/mol, nilai KI 3,15x103 nM dengan residu asam amino GLY143A yang sama terikat dengan ligan alami. Hasil prediksi absorbsi, distribusi menunjukan farmakokinetika yang baik dengan nilai HIA 79,44 %, Caco2 9,58 nm.sec-1, dan protein plasma binding 89,61%, namun untuk toksisitas perlu modifikasi dan penurunan dosis.
| Item Type: | Thesis (Sarjana) |
|---|---|
| Subjects: | Kimia Farmasi Analisis > Molecular Docking |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan IPA > S1 Farmasi |
| Depositing User: | S.S.I. Luthfi Gunarti Zakiah |
| Date Deposited: | 20 Apr 2026 02:44 |
| Last Modified: | 20 Apr 2026 02:44 |
| URI: | https://eprints.fmipauniga.ac.id/id/eprint/1290 |
