Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Tablet Parasetamol dengan Metode Area Under Curve (AUC) secara Spektrofotometri UV

Demam adalah salah satu gejala yang paling umum di masyarakat Indonesia. Salah satu pengobatan demam yang sudah banyak diketahui adalah pemberian obat antipiretik, salah satunya adalah parasetamol. Salah satu syarat jaminan mutu yang harus dipenuhi oleh semua produk farmasi adalah penetapan kadar zat aktif untuk memastikan bahwa kandungan zat dari setiap komponen dalam sediaan dalam jumlah yang tepat untuk mencapai efek pengobatan yang diharapkan. Untuk memastikan bahwa metode analisis yang digunakan sesuai dengan tujuannya, metode penetapan kadar yang dipilih harus divalidasi. Tujuan dari penelitian ini untuk mengetahui apakah penggunaan spektrofotometri UV dengan metode area under curve valid dan dapat digunakan untuk menetapkan kadar Parasetamol dalam sediaan tablet. Parameter validasi yang digunakan termasuk uji linearitas, akurasi, presisi, LOD, dan LOQ. Penetapan kadar obat dilakukan dengan mengukur panjang gelombang dan kurva kalibrasi Parasetamol. Selanjutnya, kadarnya diukur dalam sediaan tablet yang sudah diketahui sebelumnya dengan menggunakan metode area under curve (AUC) spektrofotometri ultraviolet. Menurut penelitian yang telah dilakukan, didapat hasil validasi nilai r = 0,9975; LOD = 0,653 ppm; LOQ = 2,18 ppm; %RSD = 1,721; dan %Recovery = 99,96%. Dari sampel tablet generik di pasaran, didapat kadar parasetamol sebanyak 90,67% dari nilai kadar yang tertera dalam kemasan. Maka, analisis tablet parasetamol dengan metode spektrofotometri ultraviolet secara luas daerah di bawah kurva (AUC) dengan pelarut etanol dapat digunakan untuk penetapan kadar tablet parasetamol. Selain itu, validasi metode dengan metode spektrofotometri ultraviolet secara luas daerah di bawah kurva menunjukkan bahwa semua parameter uji memenuhi persyaratan.