Validasi Penetapan Kadar Levamisol Hidroklorida Dalam Sediaan Obat Hewan Menggunakan Metode Spektrofotometri Uv-Visibel

Levamisol HCl merupakan salah satu sediaan obat yang sering digunakan dalam pengobatan anthelmintik untuk hewan dan juga manusia. Tujuan penelitian ini adalah untuk memvalidasi metode dalam sediaan pengobatan pada hewan sebagai obat anthelmintik. Sehingga dengan kadar yang tepat obat dapat memberikan efek yang baik terhadap hewan ternak.
Validasi metode penetapan kadar levamisol HCl dalam sediaan obat dilakukan secara spektrofotometri UV-Visibel dengan pelarut aquadest pada panjang gelombang 215 nm dan uji validitasnya berdasarkan akurasi dengan parameter persen perolehan kembali (% recovery) dengan metode penambahan bahan baku (standard addition methods), presisi dengan parameter relative standar deviasi (RSD), dan batas deteksi (LOD) adalah 0,3079 ppm, batas kuantitasi (LOQ) adalah 1,0263 ppm.
Diperoleh kadar levamisol HCl dalam produk jadi levanium sebesar 99,7% ± 10,082. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar levamisol HCl dalam sediaan produk jadi yaitu levanium memenuhi persyaratan kadar yang tertera dalam Farmakope Indonesia Edisi IV tahun 2010 yaitu tidak kurang dari 98,5% dan tidak lebih dari 101,0%.